Tubastraea coccinea - ESPECIES MARINAS Y COSTERAS INTRODUCIDAS DE COLOMBIA
ESPECIES MARINAS INTRODUCIDAS CONOCIDAS EN COLOMBIA
![foto de Tubastraea coccinea](/documents/42737/56247/Tubastraea+coccinea.jpg/34c41d63-6eba-a9d9-c610-b51ab623dbc6?t=1703712678233)
Tubastraea coccinea es un coral pétreo azooxantelado ahermatípico, conocido como Coral copa naranja, nativo del Indo-Pacífico. Su rango de distribución natural incluye el Mar Rojo y Madagascar, y la costa oeste de América desde el Golfo de California hasta Perú. Se considera una especie introducida en el Atlántico occidental, donde está presente en el Gran Caribe y Brasil. Es frecuente en arrecifes rocosos y coralinos, así como en sustratos artificiales como plataformas petroleras, naufragios y arrecifes artificiales. Posiblemente compite por espacio para asentamiento con otros invertebrados bentónicos sésiles.
Reino: Animalia Phylum: Cnidaria Clase: Anthozoa Orden: Scleractinia Familia: Dendrophillidae Género: Tubastraea Especie: Tubastraea Coccinea
Taxonomía | ||
Nombre común: | Coral copa naranja | |
Nombre científico: | Tubastraea coccinea Lesson, 1830 | |
Sinonimias registradas:: | Coenopsammia coccinea (Lesson, 1830) Dendrophyllia coccinea (Lesson, 1830) Tubastaea coccinea Lesson, 1830 Tubastrea coccinea Lesson, 1830 Tubastreae coccinea Lesson, 1830 | |
Especies similares: | Tubastraea micranthus, Tubastraea tagusensis | |
Identificación | ||
Diagnosis: | Las colonias varian en forma, pueden ser grupos de copas (coralites) que se proyectan desde una base esponjosa (faceloide), o estar formadas por coralites unidos con paredes fusionadas (cerioide), o bien estar compuesta de coralites cilíndricos con paredes diferenciadas separadas por un coenosteum (plocoide). Las colonias son como montículos de hasta 14 cm de diámetro, bien adheridos al sustrato. Los coralites son cilíndricos, de hasta 11 mm de diámetro y 4 cm de altura (cuando sobresalen), y están parcialmente divididos por tabiques que se proyectan hacia el centro. La columnela es pequeña, con elementos ligeramente enrollados (Reyes et al., 2010; Fofonoff, 2018). | |
Dimensiones: | Colonias de hasta 14 cm de diámetro. | |
Coloración: | Coloración en vivo naranja intenso con tentáculos amarillos o naranja brillante (Reyes et al., 2010). | |
Material colectado: | Colección: MHNMC. Números de catálogo: INV CNI-1556, INV CNI-1557, INV CNI-2500, INV CNI-2336, INV CNI-2337, INV CNI-1558, INV CNI-599, INV CNI-2499, INV CNI-1562, INV CNI-2498, INV CNI-236, INV CNI-1559, INV CNI-1560 | |
Ecología | ||
Hábitos alimentarios: | Se alimentan de zooplancton que capturan con sus tentáculos (Fofonoff et al., 2018). | |
Reproducción y ciclo de vida: | Los pólipos de T. coccinea son hermafroditas, liberan esperma en al agua pero retienen los huevos que se desarrollan en larvas plánulas para ser liberadas, pero también pueden producir larvas asexualmente. Los pólipos se reproducen asexualmente, permitiendo el crecimiento de la colonia. Las plánulas son grandes (3-5 mm), y pueden permanecer competentes para asentarse hasta 18 días, propiciando su dispersión por las corrientes marinas. Los fragmentos de T. coccinea pueden regenerar para convertirse en pólipos enteros vivos, que pueden producir más pólipos y formar una colonia (Fofonoff et al., 2018). | |
Hábitat: | La especie es común en sustratos duros naturales, como fondos rocosos o coralinos, pero también coloniza sustratos artificiales como muelles, plataformas, y naufragios. Se ha registrado desde ambientes someros cerca de los 0 m hasta unos 60 m de profundidad. A menudo domina en aguas tropicales, especialmente en ambientes de baja energía no ocupados por otras especies de corales duros, como en sitios sombreados debajo de grandes rocas y en grietas (Vermeij, 2006; Medellín et al., 2011; Fofonoff et al., 2018). | |
Distribución global: | La distribución mundial actual de T. coccinea es amplia, abarcando el Indo-Pacífico desde el Mar Rojo y Madagascar hasta la costa oeste de América, lo que se considera su rango nativo. Se encuentra como especie introducida en el Gran Caribe y Brasil, y posiblemente en la costa oeste de África y las Islas Canarias (Fofonoff et al., 2018). | |
Distribución local: | En Colombia ha sido registrada en Providencia, banco Quitasueño, islas de San Bernardo, islas del Rosario y área de Santa Marta en el Caribe; así como en Cabo Corrientes, Cabo Marzo, Malpelo y Gorgona en el Pacífico, entre 2-42 m de profundidad (Reyes et al., 2010; Mejía-Quintero y Chasqui, 2020). | |
Introducción y expansión geográfica: | Aunque no se conoce como se dió la amplia dispersión de esta especie por el mundo, se cree que el transporte marítimo (adherido a los cascos) tiene un papel importante como vector de transporte entre regiones oceánicas distantes. Adicionalmente, las larvas pueden permanecer competentes durante varios días, lo que permite la dispersión regional por las corrientes (Fenner, 2001). La especie fue recolectada en Acapulco antes de 1866, y se introdujo en el Caribe antes de 1953, de donde pasó al Golfo de México y la costa este de Florida (Cairns 2000; Fenner, 2001; Fenner y Banks, 2004; Creed et al., 2017). Se registró en 1943 en Puerto Rico y Curazao, y se conocen registros de especímenes recolectados en los cascos de barcos en las Antillas Holandesas entre 1948-1950 (Humann y Deloach, 2002). En 1990 se reportó en Brasil, donde se ha propagado ampliamente (Figueira de Paula y Creed, 2004; Creed, 2006; Creed et al., 2017). | |
Impactos: | Compite por espacio con otros invertebrados bentónicos (Vermeij, 2006), pudiendo generar exclusión competitiva de especies nativas de esponjas y corales. En Brasil se han considerado efectos negativos de la invasión biológica por Tubastraea spp., sobre la biodiversidad nativa, la calidad visual, y las pesquerías en arrecifes rocosos y coralinos de aguas costeras (Dutra et al., 2023). | |
Medidas de manejo: | En Brasil han estudiado su distribución, y realizado acciones de control como el uso de agua dulce, o hipoclorito de sodio directamente sobre las colonias (Altvater et al., 2017). En Colombia no se ha trabajado con esta especie, pero se requiere conocer su distribución y abundancia, especialmente porque podría haber otras especies del género que han sido reportadas en el Atlántico occidental como especies introducidas (T. micranthus y T. tagusensis). | |
Referencias y otros recursos | ||
Personas de contacto: | Luis Chasqui - Investigador Invemar (luis.chasqui@invemar.org.co) | |
Enlaces web: | https://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=291251 http://www.iucngisd.org/gisd/speciesname/Tubastraea+coccinea https://invasions.si.edu/nemesis/species_summary/53808 | |
Referencias principales: | •Altvater, L.M., L.V.R. Andrade, M. Apolinário and M.C. Ricardo. 2017. Use of sodium hypochlorite as a control method for the non-indigenous coral species Tubastraea coccinea Lesson, 1829. Management of Biological Invasions, 8(2): 197-204. | |
Cítese como: | Chasqui, L. 2023. Tubastraea coccinea. En: Especies Marinas y Costeras Introducidas en Colombia. http://invasoresmarinos.invemar.org.co | |
Fecha de actualización: | ||
16/06/2023 |
![](https://invasoresmarinos.invemar.org.co/documents/42737/57514/slid2.jpg/356216cc-3c9b-ca58-449b-d75b6cce488e?version=1.0&t=1703769350486)
![](https://invasoresmarinos.invemar.org.co/documents/42737/57514/slid5.jpg/29833cc2-5393-3dc6-6317-35ce8501626b?version=1.0&t=1703769349015)
![](https://invasoresmarinos.invemar.org.co/documents/42737/57514/slid3.jpg/8ecf41cb-b88f-1b77-99b5-238d0a132fce?version=1.0&t=1703769350071)
![](https://invasoresmarinos.invemar.org.co/documents/42737/57514/slid1.jpg/5c057d15-0657-1b97-463e-5146adeccf04?version=1.0&t=1703769351038)
![](https://invasoresmarinos.invemar.org.co/documents/42737/57514/slid4.jpg/9641ab87-dfb8-8449-b96f-d4ce4c6c5fce?version=1.0&t=1703769349567)
Algunas invasiones biológicas marinas son el resultado de mecanismos de dispersión natural, sin embargo las mayores y más importantes contribuciones a la llegada de especies exóticas se asocian con actividades humanas.
Algunos organismos pueden arribar inadvertidamente en el ejercicio cotidiano de actividades como el transporte marítimo y el turismo, pero también en muchos casos las especies exóticas son introducidas intencionalmente, tal es el caso de las especies importadas con fines comerciales como algunos peces e invertebrados de interés en la industria acuícola y con uso ornamental.
El nivel actual de comercio global amenaza con desaparecer las barreras ecológicas entre los ecosistemas marinos del mundo mediante la introducción de especies exóticas, pues las dos principales vías de introducción de especies exóticas marinas son la descarga de organismos presentes en las aguas de lastre de los buques comerciales y la llegada de organismos adheridos a los cascos de los barcos (biofouling).
Especies como el Vibrio cholerae que causó la muerte a más de diez mil personas en Sur América y el Golfo de México, y algunas especies de algas tóxicas como Alexandrium minutum y Gymnodinium catenatum, que han causado daños a los ecosistemas marinos agotando el oxígeno y liberando toxinas, han arribado en aguas de lastre.
En algunos casos las prácticas inadecuadas de manejo y control de especies acuáticas introducidas con fines de cultivo, pueden llevar al establecimiento de poblaciones indeseadas en ambientes naturales, tal es el caso de la tilapia del Nilo presente en humedales de los ríos Magdalena, Cauca, San Jorge y Sinú.
Quizá el caso más reciente, alarmante y bien documentado en ecosistemas marinos del continente americano sea el del pez león, un agresivo depredador establecido actualmente en buena parte del Atlántico occidental que llegó a Norteamérica como un pez ornamental común en acuarios marinos.
Normativa en Colombia
Ley 165 de 1994: Adopta el Convenio de las Naciones Unidas sobre Diversidad Biológica, donde el literal h del artículo 8 dice "Impedirá que se introduzcan, controlará o erradicará las especies exóticas que amenacen a ecosistemas, hábitats o especies"
Resolución MAVDT 0848 de 2008: Por la cual se declaran unas especies exóticas como invasoras y se señalan las especies introducidas irregularmente al país que pueden ser objeto de cría en ciclo cerrado y se adoptan otras determinaciones.
Resolución MAVDT 207 de 2010: Por la cual se adiciona el listado de especies exóticas invasoras declaradas por el artículo primero de la Resolución 848 de 2008 y se toman otras determinaciones.
Resolución UAESPNN 0132 del 4 de agosto de 2010: Protocolo de extracción y control de la especie exótica invasora pez león (Pterois volitans) presente en las áreas del Sistema de Parques Nacionales Naturales.
Resolución MADS 0675 del 20 de junio de 2013: Por la cual se modifican parcialmente las resoluciones 0207 del 3 de febrero y 0132 del 4 de agosto de 2010 y se establecen otras disposiciones. Artículo 1. - Adopción.- Adóptase el "Plan para el Manejo y Control del Pez León Pterois volitans en el Caribe Colombiano" y el "Protocolo para la Captura, Extracción y Disposición Final de los Especímenes de Pez León (Pterois volitans)".
Resolución MADS 1204 del 25 de julio de 2014: Por la cual se conforma el Comité Técnico Nacional de Especies Introducidas y/o Trasplantadas Invasoras en el territorio nacional y se reglamenta su funcionamiento.