Penaeus monodon - Servicio Especies introducidas
Especies
ESPECIES MARINAS INTRODUCIDAS CONOCIDAS EN COLOMBIA
Penaeus monodon, conocido comúnmente como Camarón jumbo, o Camarón tigre gigante, es una especie de peneido de gran tamaño (hasta ~33 cm LT, y más de 300 g) nativo del Indo-Pacífico, desde el Mar Rojo y Sudáfrica hasta Australia, Fiji y Japón. La especie es de importancia para la acuicultura y se ha cultivado en diferentes regiones, incluyendo países como Estados Unidos, Ecuador, Venezuela, Brasil y Nigeria; en algunos de ellos se han informado escapes y se conocen poblaciones silvestres reproductoras. Pudo haber sido introducido en Colombia en 1983, y desde 2005 se conocen reportes de capturas en vida silvestre. Desde 2010 fue incluida en la lista de especies exóticas invasoras en Colombia, y en la estadística pesquera nacional, y existen razones para considerarla como plenamente establecida en el Caribe colombiano. Aunque no se conocen sus impactos en la biodiversidad nativa, la especie podría representar una competencia importante para los camarones nativos y también puede ser vector de virus como el White Spot Virus que ataca peneidos en general.
Reino: Animalia Phylum: Arthropoda Subphylum: Crustacea Clase: Malacostraca Orden: Decapoda Familia: Penaeidae Género: Penaeus Especie: Penaeus monodon
Taxonomía | ||
| Nombre común: | Camarón jumbo, Camarón tigre gigante, Camarón tigre del Asia, Camarón soldado, Black tiger shrimp, Giant tiger shrimp, Giant tiger prawn | |
| Nombre científico: | Penaeus monodon (Fabricius, 1798) | |
| Sinonimias registradas:: | Penaeus carinatus Dana, 1852 Penaeus caeruleus Stebbing, 1905 Penaeus bubulus Kubo, 1949 Penaeus durbani Stebbing, 1917 Penaeus manilensis Marion de Procé, 1822 Penaeus semisulcatus var. exsulcatus Hilgendorf, 1879 | |
| Especies similares: | ||
Identificación | ||
| Diagnosis: | Como otros camarones penéidos presenta un rostro bien desarrollado y dentado dorsal y ventralmente; el caparazón sin suturas longitudinales o transversales, con espinas antenales y hepáticas pronunciadas. Quinto pereiópodo sin exópodo; la carina hepática recta horizontalmente; la carina gastroorbital ocupando la mitad posterior de la distancia entre la espina hepática y el margen postorbital del caparazón (Pérez-Farfante y Kensley, 1997). | |
| Dimensiones: | Los machos adultos alcanzan 33 cm de longitud, las hembras pueden ser más grandes (Medellín et al., 2011). Los adultos pueden pesar más de 300 g. | |
| Coloración: | Los colores varían desde verde, marrón, rojo, gris, y azul, con franjas transversales sobre el abdomen y caparazón que se alternan entre azul o negro y amarillo. La coloración se relaciona con el tipo de alimento, el color del sustrato y la turbidez del agua (FAO, 2008). | |
| Material colectado: | Colección: MHNMC. Números de catálogo: INV CRU-5789, INV CRU-6226 | |
Ecología | ||
| Hábitos alimentarios: | Son organismos omnívoros con preferencia por crustáceos (cangrejos y camarones pequeños) y moluscos, que pueden constituir hasta el 85% de su dieta; pero también consume poliquetos, peces, insectos y materia orgánica (Hall, 1962; Motoh, 1985). | |
| Reproducción y ciclo de vida: | Es una especie dióica, en que machos y hembras se distinguen por caracteres externos de la genitalia. Las hembras alcanzan mayores tallas que los machos. El apareamiento generalmente es nocturno, y sucede después de la muda de la hembra. El desove ocurre en aguas marinas; los huevos son esféricos de color verde y amarillo translúcido, que eclosionan produciendo una larva nauplio que dos días después muda a una larva zoea que dura unos 4,5 días, dando paso a una larva mysis (4 días), seguida de un estadio juvenil o postlarva (15-20 días) con el cuerpo parcialmente transparente y con una línea ventral marrón. En este punto se da la migración a aguas estuarinas, donde se transforman en subadultos que son muy similares a los adultos; en este punto se puede diferenciar el sexo y se da inicio a la madurez sexual, que se alcanza alrededor de los 10 meses que es cuando el animal se considera en estadío adulto y se da el retorno a aguas marinas para la reproducción. Generalmente las hembras comienzan a desovar en aguas abiertas, con algunas desovando en aguas poco profundas; el desove es nocturno y los huevos son liberados al agua (Motoh, 1985). La fecundidad es alta, con una producción de huevos entre 250.000 a 800.000, dependiendo del tamaño de la hembra. La longevidad de P. monodon se ha estimado en aproximadamente 1,5 años para machos y 2 años para las hembras. | |
| Hábitat: | Es una especie de ambientes marinos tropicales. Los adultos se encuentran a menudo sobre fondos fango-arenosos o arenosos de 20-50 m de profundidad en áreas marinas, mientras que las poslarvas y juveniles se encuentran en áreas estuarinas, lagunas costeras, y manglares (FAO, 2008). | |
| Distribución global: | La especie es originaria del IndoPacífico, con un rango nativo que incluye la costa este de África (Tanzania, Suráfrica, Mozambique y Madagascar), India, Sri Lanka, el Mar Rojo, Pakistán, el sureste asiático (Tailandia, Vietnam, Corea, Filipinas, Hong Kong, Taiwán, Malasia, Singapur), China, Japón, Mauritania, Reunión, Indonesia, Nueva Guinea, Este y Oeste de Australia, y las Islas Fiji (Pérez-Farfante y Kensley, 1997; FAO, 2008). El cultivo de la especie inició hace medio siglo en China y Tailandia, y poco después su exportación a granjas de cultivo alrededor del mundo, especialmente en paises de América (Venezuela, Brasil, Estados Unidos) y África (Angola, Nigeria, Guinea, Senegal). En América existen registros de captura de P. monodon en la costa este de los Estados Unidos (Franklin, 2002), República Dominicana, México (Córdoba-Murueta et al., 1994), Golfo de Venezuela (Atencio et al., 2006), Ecuador (Barragán-Virviescas, 1993), Brasil (Tavares y Braga, 2004) y Colombia (Gómez y Campos, 2008). En África occidental se le ha registrado desde Senegal hasta el norte de Angola. | |
| Distribución local: | Se encuentra a todo lo largo de la costa Caribe continental colombiana, con registros frente al Cabo de La Vela y en Punta Gallinas en La Guajira (Gómez y Campos, 2008), en el Golfo de Salamanca frente a la Ciénaga Grande de Santa Marta (Hoy Diario del Magdalena, 2008; INVEMAR - SIBM, 2023; Aguirre-Pabón et al. 2015), en Cartagena (Bolívar) (El Tiempo, 2006), en la costa de Córdoba y el Golfo de Morrosquillo (Álvarez- León y Gutiérrez-Bonilla, 2007), y en el golfo de Urabá (Sandoval et al., 2014). | |
| Introducción y expansión geográfica: | La especie ha sido introducida en países de Europa, África y América con fines de cultivo para consumo y exportación. Se cree que en Colombia se introdujeron hacia 1983 en el departamento de Córdoba ejemplares procedente de Brasil, con el ánimo de iniciar su cultivo (Álvarez-León y Gutiérrez-Bonilla, 2007). La primera captura registrada de ejemplares silvestres de P. monodon la realizó un barco camaronero en el Cabo de la Vela (La Guajira) en 2005 (Gómez y Campos, 2008). Posteriormente se conocieron registros de la especie en faenas pesqueras desde el Golfo de Urabá hasta La Guajira, en prácticamente todos las localidades con ambientes estuarinos que son el hábitat natural de los camarones peneidos. La especie desde el 2010 se considera entre las especies comerciales de la pesquería de la CGSM (Bautista et al., 2010), y figura desde 2013 en la estadística pesquera nacional (De la Hoz et al., 2013), por lo que la especie puede considerarse como plenamente establecida en Colombia. | |
| Impactos: | En condiciones de cultivo esta especie es portador de varios virus (e.g. Mancha blanca WSSV y cabeza amarilla YHV, entre otros), y en estado silvestre es portador de virus que pueden ser transmitidos a otras especies de peneidos y otros crustáceos (Chang et al., 1998). La especie se registra cada vez con mayor frecuencia en Colombia, su presencia en arrastres de camarón, faenas de pesca artesanal, y mercados locales indica que se encuentra bien establecida a lo largo de todo el Caribe colombiano. Dado que P. monodon, como los demás peneidos pasa sus estadios de vida tempranos en ciénagas o sistemas estuarinos, un incremento en su abundancia podría poner en riesgo y desplazar especies nativas de camarones peneidos principalmente, modificando la dinámica trófica y posiblemente afectando la estructura de las comunidades biológicas de estos sistemas lagunares. Las grandes tallas registradas para P. monodon adultos sugieren que puede ser un importante depredador potencial de especies nativas como algunos camarones de importancia comercial con los que cohabita (Medellín et al., 2011). En sitios como la Ciénaga Grande de Santa Marta y Cispatá se pueden observar ejemplares disponibles para la venta en los mercados locales, así como su uso para preparación de coctel de camarón, lo que empieza a representar un impacto positivo - mínimo aún - en la economía local. | |
| Medidas de manejo: | La especie fue incluida en la lista nacional oficial de especies exóticas invasoras a través de la Resolución 0207 de 2010 del Ministerio de Ambiente, en la cual se adoptan algunas medidas de manejo y control relacionadas con la especie, como acciones de divulgacón y sensibilización, y llevar estadística pesquera. | |
Referencias y otros recursos | ||
| Personas de contacto: | Luis Chasqui - Investigador Invemar (luis.chasqui@invemar.org.co) | |
| Enlaces web: | https://nas.er.usgs.gov/queries/FactSheet.aspx?SpeciesID=1209 https://invasions.si.edu/nemesis/species_summary/95638 https://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=210378 | |
| Referencias principales: | •Aguirre-Pabon, J.A., Orozco-Berdugo, G.Jr. and J.C. Narvaez-Barandica. 2015. Genetic status, source, and establishment risk of the giant tiger shrimp (Penaidae: Penaeus monodon), an invasive species in Colombian Caribbean waters. Acta Biológica Colombiana, 20(1): 119-129. | |
Cítese como: | Chasqui, L. 2023. Penaeus monodon. En: Especies Marinas y Costeras Introducidas en Colombia. http://invasoresmarinos.invemar.org.co | |
Fecha de actualización: | ||
| 07/06/2023 | ||